藥典(Pharmacopeia)為各國藥品品質管理之依據，而歐洲藥典(European Pharmacopeia,簡稱Ph. Eur.)涉及國家廣泛，為國際上具代表性之藥典，由歐洲藥典委員會(European Pharmacopeia Commision) 推動執行編修工作，該委員會除歐洲地區成員國外，其他非歐洲地區國家或組織亦可申請成為觀察員，迄今歐洲藥典委員會由40個會員(包括39個國家與歐盟)及31個觀察員組成，食品藥物管理署於102年已正式成為歐洲藥典委員會觀察員，多年來持續參與歐洲藥典舉辦之相關會議，並與各國專家代表交流意見並建立合作關係。 本次奉派參加歐洲藥典委員會於111年11月22至23日假法國斯特拉斯堡歐洲藥品品質與衛生保健局所召開之第174 次會議，為歐洲藥典委員會於111年例行三次會議中之最後一次。本次會議中藥典討論小組(Pharmacopoeial Discussion Group, PDG)報告ICH Q4B通則維護以及PDG成員擴展計畫試辦情形，係藥典協和化之重要里程碑，值得我國留意日後之發展情形。除此之外，本次會議亦通過成立多個工作小組，其中mRNA疫苗工作小組(mRNAVAC)之成立，顯示藥典工作之推展朝向醫藥研發創新領域邁進。 本次會議通過新任專家名單，臺灣共有13位專家獲選參加6個專家群組及5個工作小組活動(Group 6、Group 6B、Group 10A、Group 11、Group 13B、Group 15、CST、CTP、MAB、TCM及mRNAVAC)，足見我國持續積極參與國際組織，藉由實際參與藥典編修活動，可預先掌握國際脈動及編修重點與趨勢，以利中華藥典編修與國際接軌，提升藥典內涵及品質，進而為國人用藥品質及安全把關。