亞洲製藥協會合作會議(Asia Partnership Conference of Pharmaceutical Associations，APAC)是由亞洲地區11個國家共13個藥品研發協會所組成的組織，其宗旨為促進與加速亞洲地區創新藥物的研發及核准上市。自2012年成立以來，APAC每年皆舉辦年會，作為產官學界溝通討論與意見交流的平台。第12屆APAC會議於112年4月18日於日本東京舉行，主題為在疫情後重申亞洲地區的合作，以增進創新藥物之可近性。本次會議共包含五個部分：法規與核准(Regulations and Approvals, RA)、製造-品質管制-供應(Manufacturing-Quality Control-Supply, MQS)、電子仿單(e-labeling)、藥品研發聯盟(Drug Discovery Alliances)、亞洲全民健康覆蓋(Asian Universal Health Coverage, aUHC)。本次會議邀請各國藥政主管機關如美國FDA、日本PMDA、菲律賓FDA、新加坡HSA、韓國MFDS、馬來西亞NPRA、印尼BPOM、越南DAV、泰國FDA及產業界如日本JPMA、菲律賓PHAP、MSD International等代表與會。本署藥品組楊博文科長、洪文怡高級審查員、趙婉妤專員亦獲主辦單位JPMA邀請，分別於e-labeling、RA、MQS 議程擔任講員並分享我國電子仿單推動現況、台日新藥審查合作經驗、上市後變更管理之現況與未來規劃。參加本次會議可就我國藥品管理與審查的經驗及現況，與各國專家進行意見與經驗交流，並有助於促進我國藥政法規協和化。