為使各國法規人員了解各類先進醫療產品之分類與管理，及討論各國於先進醫療法規制定與決策過程中所面臨之問題與挑戰，美國東北大學(Northeastern University)及美國食品藥物管理局(簡稱USFDA)分別於108年7月30日至108年8月1日、108年8月2日舉辦「APEC先導卓越中心先進醫療研討會 (APEC Pilot CoE in Advanced Therapy)」及「亞洲-美國先進醫療法規圓桌會議 (Asia-US Roundtable on Advanced Therapies)」，會議邀請產官學界之代表與會，分享各國對先進醫療之管理模式、名詞定義、審查與研發之考量等，出席成員來自台灣、美國、香港、新加坡、印尼、菲律賓、馬來西亞、泰國、印度、巴基斯坦等法規單位，另有輝瑞、諾華、Cellectis公司、LION公司、Bluebird Bio公司等產業界代表。參加本次會議有助於學習各類先進醫療產品於世界各國之核准經驗，並向國際業者及各國法規單位代表說明我國積極推動再生醫療，完善法規環境之努力，及進行經驗交流。