國際醫藥品稽查協約組織（The Pharmaceutical Inspection Convention and Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme, 簡稱PIC/S）」，為國際官方藥品優良製造（Good Manufacturing Practice，GMP）稽查而設之協約合作組織，其任務為「推動、領導並維持稽查組織品質系統及GMP標準之發展與協合化」；故，該組織除持續提供會員國家更新之相關GMP法規標準與技術指引，另持續以為促進國際間之GMP稽查組織之相互合作與資源稽查，並提供稽查員教育訓練平台，將各國稽查程序與標準協和化為目標。 本次「第8屆原料藥（API）專家圈會議（8th Expert Circle Meeting on Active Pharmaceutical Ingredients）」於106年4月5-7日在澳洲墨爾本舉行，由澳洲醫藥品管理局（Therapeutic Goods Administration, 簡稱TGA）承辦。參與人員為來自英國、美國、澳洲、瑞士、德國、法國等24國之官方GMP稽查員。會議主軸針對「小分子原料藥與大分子原料藥製程」及「非典型原料藥」2大議題探討。