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國立臺灣大學醫學院附設醫院

出國案件 C11302267 2024年歐洲內科腫瘤學會(ESMO 2024)

基本資料

系統識別號: C11302267
相關專案:
計畫名稱: 2024年歐洲內科腫瘤學會(ESMO 2024)#
報告名稱: 出國案件 C11302267 2024年歐洲內科腫瘤學會(ESMO 2024)
電子全文檔: C11302267_1.pdf
附件檔:
報告日期: 113/11/20
報告書頁數: 3

計畫主辦機關資訊

計畫主辦機關: 國立臺灣大學醫學院附設醫院
出國期間: 113/09/09 至 113/09/19
姓名 服務機關 服務單位 職稱 官職等
江卓鴻 國立臺灣大學醫學院附設醫院 內科部 約聘住院醫師 其他

報告內容摘要

背景: Anthracyclines是許多血液腫瘤的標準第一線治療藥物,但使用過程中可能伴隨不良的心血管疾病。Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) agonists已被證實能降低患有或不患有2型糖尿病(T2DM)患者的心血管事件風險。然而,針對血液腫瘤患者的心血管結果,目前尚無GLP1a的相關數據。 方法: 我們進行了一項回顧性傾向得分匹配的隊列研究,使用TriNetX Analytics Network數據庫,該平臺包含超過120家醫療機構。接受GLP1a治療的患者與接受其他糖尿病藥物的患者進行比較。主要primary endpoint為不良心血管事件Major Adverse Cardiovascular Event(MACE),包括心臟衰竭、心肌梗塞及心房顫動/心房撲動。安全性endpoint則包括全因死亡率及與GLP1a相關的嚴重不良反應。 結果: 1,636名患者符合納入我們設下之條件,其中308名接受GLP1a的患者與非GLP1a患者進行匹配。在Cox比例風險分析中,接受GLP1a的患者與非GLP1a患者相比MACE風險約降低50%(Hazard ratio(HR),0.49 [95% CI: 0.26-0.93]),心臟衰竭風險降低60%(HR,0.42 [95% CI: 0.22-0.81])。我們並沒有檢測到心肌梗塞或心房顫動/心房撲動風險的顯著差異。GLP1a與全因死亡率降低40%相關(HR,0.60 [95% CI: 0.37-0.97]),且沒有觀察到嚴重不良事件的增加。 結論: 在接受Anthracyclines治療的T2DM及血液腫瘤患者中,GLP1a可以降低MACE、心力衰竭及全因死亡率。

其他資料

前往地區: 西班牙;
參訪機關: ESMO Congress
出國類別: 開會
關鍵詞: 腫瘤研究
備註:

分類瀏覽

主題分類: 科學技術
施政分類: 學術機關
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