國立臺灣大學醫學院附設醫院
出國案件 C11302267 2024年歐洲內科腫瘤學會(ESMO 2024)
基本資料
系統識別號: |
C11302267 |
相關專案: |
無 |
計畫名稱: |
2024年歐洲內科腫瘤學會(ESMO 2024)# |
報告名稱: |
出國案件 C11302267 2024年歐洲內科腫瘤學會(ESMO 2024) |
電子全文檔: |
C11302267_1.pdf
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附件檔: |
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報告日期: |
113/11/20 |
報告書頁數: |
3 |
計畫主辦機關資訊
計畫主辦機關: |
國立臺灣大學醫學院附設醫院
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出國期間: |
113/09/09 至 113/09/19 |
姓名 |
服務機關 |
服務單位 |
職稱 |
官職等 |
江卓鴻 |
國立臺灣大學醫學院附設醫院 |
內科部 |
約聘住院醫師 |
其他 |
報告內容摘要
背景: Anthracyclines是許多血液腫瘤的標準第一線治療藥物,但使用過程中可能伴隨不良的心血管疾病。Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) agonists已被證實能降低患有或不患有2型糖尿病(T2DM)患者的心血管事件風險。然而,針對血液腫瘤患者的心血管結果,目前尚無GLP1a的相關數據。
方法: 我們進行了一項回顧性傾向得分匹配的隊列研究,使用TriNetX Analytics Network數據庫,該平臺包含超過120家醫療機構。接受GLP1a治療的患者與接受其他糖尿病藥物的患者進行比較。主要primary endpoint為不良心血管事件Major Adverse Cardiovascular Event(MACE),包括心臟衰竭、心肌梗塞及心房顫動/心房撲動。安全性endpoint則包括全因死亡率及與GLP1a相關的嚴重不良反應。
結果: 1,636名患者符合納入我們設下之條件,其中308名接受GLP1a的患者與非GLP1a患者進行匹配。在Cox比例風險分析中,接受GLP1a的患者與非GLP1a患者相比MACE風險約降低50%(Hazard ratio(HR),0.49 [95% CI: 0.26-0.93]),心臟衰竭風險降低60%(HR,0.42 [95% CI: 0.22-0.81])。我們並沒有檢測到心肌梗塞或心房顫動/心房撲動風險的顯著差異。GLP1a與全因死亡率降低40%相關(HR,0.60 [95% CI: 0.37-0.97]),且沒有觀察到嚴重不良事件的增加。
結論: 在接受Anthracyclines治療的T2DM及血液腫瘤患者中,GLP1a可以降低MACE、心力衰竭及全因死亡率。
其他資料
前往地區: |
西班牙; |
參訪機關: |
ESMO Congress |
出國類別: |
開會 |
關鍵詞: |
腫瘤研究 |
備註: |
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