歐洲藥典（European Pharmacopoeia, Ph. Eur.）為國際上具代表性藥典之一，收載各類藥品品質管制與檢驗方法之技術規範，其編修工作由歐洲藥典委員會（European Pharmacopoeia Commission）推動執行。歐洲藥典委員會自1964年成立後，申請加入成為會員或觀察員國者逐漸增加，目前共有39個會員（38個國家與歐盟）及30個觀察員。食品藥物管理署於2013年正式成為歐洲藥典委員會觀察員，多年來積極參與歐洲藥典委員會舉辦之會議及研討會，並與各國專家代表交流意見及建立合作關係。 由於COVID-19疫情影響，歐洲藥典委員會第173次會議以視訊方式舉行。本（173）次會議係本年度歐洲藥典委員會三次會議中的第二次會議，藉由參與會議，汲取歐洲藥典編修經驗，以應用於我國中華藥典編修，加速中華藥典現代化並與國際間藥典接軌。