衛生福利部
參與「中藥材製成單味製劑之品質標準訂定策略之兩岸交流與合作計畫(2-2)」考察出國報告
基本資料
系統識別號: |
C10502252 |
相關專案: |
無 |
計畫名稱: |
參與本部中藥材製成單味製劑之品質標準訂定策略之兩岸交流與合作計畫(2-2)# |
報告名稱: |
參與「中藥材製成單味製劑之品質標準訂定策略之兩岸交流與合作計畫(2-2)」考察出國報告 |
電子全文檔: |
C10502252_1.pdf
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附件檔: |
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報告日期: |
105/09/13 |
報告書頁數: |
19 |
計畫主辦機關資訊
計畫主辦機關: |
衛生福利部
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出國期間: |
105/08/10 至 105/08/16 |
姓名 |
服務機關 |
服務單位 |
職稱 |
官職等 |
鄭嘉華 |
衛生福利部 |
中醫藥司 |
技士 |
其他 |
陳穎蓉 |
衛生福利部 |
中醫藥司 |
科員 |
其他 |
報告內容摘要
為推動兩岸中藥單味製劑發展,本部補助辦理「中藥材製成單味製劑之品質標準訂定策略之兩岸交流與合作計畫」,於105年8月10月至8月16日赴中國大陸考察中藥材基地、中藥材市場、中藥飲片廠及中藥配方顆粒廠,本部並派員隨計畫團隊赴中國大陸,瞭解計畫執行情形,並實地瞭解中國大陸中藥材至配方顆粒之生產流程及品質控管機制,促進兩岸單味中藥製劑品質管理之經驗及技術交流。
中藥材源自天然之動物、植物及礦物,易受到栽種過程之氣候、土壤、施作、採收時間等因素影響品質,而中藥材是製造中藥製劑的原料,中藥材的優劣將直接影響中藥製劑品質、安全與有效性。臺灣中藥材主要仰賴境外輸入,其中八成源自中國大陸,在訂定中藥材及中藥製劑品質標準時,需克服中藥原料品質差異,並考量可能影響產品品質的各個生產環節,擬定相關配套措施,建立自原料至產品的一套完善管理規範,以確保藥品之安全、有效性及均一性。
其他資料
前往地區: |
中國大陸; |
參訪機關: |
廣州采芝林藥業有限公司、天士力製藥股份有限公司、南京豐盛產業集團、江陰天江藥業有限公司 |
出國類別: |
考察 |
關鍵詞: |
中藥材,中藥濃縮製劑,中藥品質標準 |
備註: |
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