歐洲藥典由歐洲藥典委員會負責編撰，歐洲藥品品質與衛生保健局下之歐洲藥典部門，負責推動藥典編修事務。歐洲藥典委員會下設專家小組及工作小組，負責執行藥典通則與個論草案之研究、撰稿與審查，草案完成後，公開徵求各界意見，續就公開意見進行審查與討論，定稿後送委員會會議審議。審議通過者將收載於歐洲藥典，未通過者，則退回專家小組重新檢討，並依既定程序續辦。出國人員奉派參加歐洲藥典Group 10A會議第149次會議，會中討論46篇增修訂個論之內容，其中10篇草案將提交委員會審議，3篇進入公開徵詢階段，其餘品項則繼續研究。藉由出席實體會議與專家交流，實地了解各品目之編修歷程與方向，可供中華藥典未來精進方向之參考。