食品藥物管理署於102年正式成為歐洲藥典委員會(European Pharmacopeia Commission)觀察員，且為歐洲藥典生物相關製劑專家小組及工作小組之專家成員，協助歐洲藥典各品目之審查、執行共同研究計畫，及早掌握國外藥典編修動態第一手消息，以同步精進中華藥典內容。111年歐洲藥典重新改選專家小組及工作小組名單，並在同年11月舉辦之歐洲藥典委員會第174次會議決議新成立mRNA製劑工作小組(mRNAVAC working party)，以因應新興生技藥品研發趨勢，及早建立相對應品質管控。 食品藥物管理署111年10月同步推薦署內同仁擔任歐洲藥典mRNA製劑工作小組專家成員，職於同年獲歐洲藥品品質與衛生保健局(European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare, EDQM)通知加入工作小組之資格，本次會議係mRNA製劑工作小組成立後首次辦理之實體會議，於112年2月7日至2月8日假法國史特拉斯堡召開，計有30位專家出席現場會議，7位專家線上參加，另有7名EDQM專家及工作人員參與，藉由各專家學者交流討論，腦力激盪標準規範及檢驗技術之如何起草編修，最後會中決議成立3個次小組，期後續各mRNA疫苗相關品目編撰順利進行，亦建立與此領域國際專家之交流管道，結識歐美各國藥品官方管制實驗室成員、藥典編修人員、主管機關審查專家、mRNA疫苗製造商及相關業界人員，建立人脈，以掌握mRNA法規管理最新動態與國際接軌，精進本署相關產品之管理，協助我國生技產業品質檢驗與精進中華藥典編修。