進入新世紀後，生物學上的第一件大事，將是人體基因的核酸序列將完全被解出，這是號稱 Human Genome Project 的浩大工程；得到人體所有基因的序列後，第一件可以做的事，就是把這些基因所表現的蛋白質翻譯出來，可得知一個生物的整個蛋白質體，稱為 proteome。 Proteome 也是一個龐大資料庫，而研究Proteome的學問就稱為蛋白質體學。 川崎病 ( Kawasaki disease ) 乃日本小兒科教授川崎富作於1961年首度發現並提出報告。自此，世界各國陸續都有病例提出，至今病例數已不下數萬，而以日本最多。六、七零年代，川崎教授及其他學者剛提出此病時因其病變多出現在皮膚及結膜、口腔等部位，且常有頸部淋巴腺腫大情形，故稱之為黏膜皮膚淋巴腺症候群 ( Mucocutaneous Lymph Node Syndrome )，之後漸漸有人稱為川崎症候群 ( Kawasaki Syndrome )，近幾年的文獻大多數醫師都直呼此病為川崎病。 病因至今仍未明。全世界有許多學者專家致力於各種病因的研究，但未有明確答案。目前僅知其為免疫反應造成的全身性血管炎。另外，在治療方面：除給予高劑量之阿斯匹靈和靜脈注射免疫球蛋白外，許多方法都曾被提出，如：Ibuprofen，Steroid等。 西雅圖兒童醫院心臟醫學研究室主任Dr. Porltman是專門從事蛋白質體研究的專家,此外他對川崎病基因學也頗有研究， 經過他的同意，我加入他的研究團隊，開始從事蛋白質體學的學習、研究及川崎病病因及治療方法的學習及研究。此次研究分為兩部分；第一部分為川崎病病患血液的基因及蛋白質體研究。第二部分為川崎病動物模型實驗。在基因研究方面，主要以PCR及RT-PCR的技術為主，探討川崎病的病因。在動物模型實驗方面，主要以2D PAGE、Mass Spectrometry及Western blotting為主，探討Bosentan對冠狀動脈瘤的治療效果。動物模型實驗顯示，使用Bosentan(一種血管上皮細胞接受體阻斷劑)，可以使實驗動物受損的冠狀動脈上皮細胞恢復正常。且此藥物經RT-PCR及Western blotting test均顯示可改善動物受損的冠狀動脈上皮細胞。