因應藥品市場全球化，歐洲藥品品質與衛生保健局（European Directorate for the Quality Medicine & HealthCare, the Council of Europe, EDQM）負責組織協調歐洲各官方藥品管制實驗室（Official Medicine Control Laboratory, OMCL），建立歐洲總體官方藥品管制實驗室網絡（General European OMCL Network, GEON）。網絡成員包含歐盟及同為歐盟經濟區（European Economic Area, EEA）的冰島、挪威，與英國、加拿大、澳洲、新加坡與我國等43個國家之官方代表，藉由網絡內成員之分工合作、相互認可、協與化及資訊分享，共同促進對藥品品質管制之能力。本署生物藥品實驗室於107年3月2日成為歐洲總體官方藥品管制實驗室網絡（General European OMCL Network, GEON）之準會員（associate member），並於 108 年與歐盟生物藥品官方批次放行（Official Control Authority Batch Release, OCABR）網絡簽訂瞭解備忘錄，始具有參與相關會議資格。後續本署化學藥品與管制藥品實驗室於113年通過EDQM實驗室查核（Mutual Joint Audit, MJA），將認證範圍擴大涵蓋化學藥品領域。該網絡每年舉辦年會，促進會員實驗室間檢驗資訊交流，深化國際合作夥伴關係，本年度年會為第30屆，活動期間共有9項涵蓋不同主題之實體會議。本次出國人員參與其中生物藥品會議(General Biologicals)、歐洲總體官方藥品管制實驗室會員大會(General session)、歐盟生物藥品批次放行疫苗小組會議(OCABR Vaccine session)、歐盟生物藥品批次放行血液製劑小組會議 (OCABR blood session)、歐盟生物藥品批次放行網絡年會(Common human OCABR)等5場次會議，並分別於OCABR網絡年會-疫苗小組與血液製劑小組會議口頭報告本署113年疫苗與血液製劑檢驗放行現況，與各國實驗室代表交流生物藥品檢驗技術及管理趨勢。