國際醫藥品稽查協約組織(The Pharmaceutical Inspection Convention and Pharmaceutical Inapection Co-operation Scheme, PIC/S)由各國之官方藥品GMP稽查權責機關組成，致力於促進藥品GMP法規標準國際協和、稽查品質一致化，現有49個會員，分屬46個國家，會員遍及全球。為引領與促進藥品GMP標準國際協和一致，PIC/S組織依不同主題或專業領域設立專家圈(expert circles)，主要負責研修全球通行的PIC/S GMP Guide、稽查備忘錄、建議文件等，每年召開專家圈會議，提供稽查員資訊更新與會員交流合作的平台。 本次「第23屆PIC/S血液、組織、細胞及新興生醫產品(ATMPs)專家圈會議(23rd PIC/S Expert Circle Meeting on Human Blood, Tissues, Cells and ATMPs)」於106年6月26-28日在韓國首爾舉辦，會議內容包括現行新興生醫產品管理法規協和化(聚焦血液/組織/細胞捐贈者合適性議題)、與歐盟ATMPs GMP規範修訂進度等議題，及邀請業界及韓國學術界代表分享其對於ATMPs製程與產品管理的觀點及實務經驗，並搭配血品/組織/細胞/ATMPs作業場所參訪及分組討論，各國稽查員分享與交流稽查經驗，有助於建立查核標準一致性。另，出席會外「PIC/S血液機構GMP查核規範」工作小組會議，積極參與標準修訂，有助我國血液機構之查核標準與國際協和一致。 藉由參加本次專家圈會議，除了解各會員國在血液、細胞、組織及新興生醫產品之最新管理制度與發展趨勢，即時掌握法規協和化情勢，可將所得資訊應用於我國建立相關管理制度，提升查核量能，並積極與他國衛生官員交流及討論，建立良好之溝通管道，確保我國之管理機制與國際接軌。