歐洲理事會(Council of Europe)下設有歐 洲 藥 品 品 質 與 衛 生 保 健 局(European Directorate for the Quality of Medicine & HealthCare, EDQM)，而EDQM之歐洲藥典部門 (European Pharmacopeia Division)則負責辦理歐洲藥典委員會相關行政事務，每年均會辦理3次委員會及2次訓練，本次即是2015年第1次之歐洲藥典第八版教育訓練交流會議。本次交流會議主要分成2大主題，歐洲藥典編修與CEP原料藥認證，歐洲藥典部分內容有歐洲藥典第8版之編修與管理架構基本介紹，包含藥典導讀(General notice)、通則概述(General chapter)、通則正文(General monograph)、產品個論(Specific monograph)、不純物及藥用原料通則正文「Substances for pharmaceutical use」之應用、如何參與產品個論之建立與修訂及歐洲藥典標準品之製備簡述等，而CEP原料藥認證包含CEP認證申請之一般性介紹、文件內容與常見缺失、CEP文件更新、CEP查廠計畫及如何使用CEP證書等，相關內容可應用於本署中華藥典未來之編纂及原料藥之管理。