乳癌在臺灣是造成國內女性癌症死亡原因的第四位，術後的輔助性化學治療，己經成為在有淋巴節轉移或是復發高危險群病人中的標準治療。臨床上時常會遇到對於化學治療無效復發，或遠處轉移的病人。如何能夠藉由更多的生物學指標或是發現新的標靶治療標的，才能更進一步促進乳癌治療的成效。本人到達MD Anderson洪院士實驗室中，進行BIKDD自殺基因，對於不同乳癌細胞的組合治療。乳癌細胞雌激素受體(ER)，黃體激素受體(PR)，第二型表皮生長因子受體(HER2)的表現，結合基因治療與其標靶治療或是化學治療。此外自現有的微陣列資料庫，交集三陰性乳癌，乳癌幹細胞等資料庫，著重於活化酶的表現，運用生物資訊(bioinformatics)的方式，找到可以做為治療三陰性乳癌的標的。在篩檢標的的過程中，我們發現其中有個活化酶的抑制劑能夠壓抑hedgehog訊號傳導途徑的活化，是一個新發現的訊號傳導途徑的交互作用。在這進修期間深深感受到，當今的研究都相當的深入，只靠單一實驗室或是個人很難將其完整的呈現。必須結合各方的專才，與其他實驗室人員的合作、院際間的合作，才能有效率的完成研究的主題。