國內所使用之中藥材有85%以上來自中國大陸，為能更有效維護國民使用中藥材之用藥安全，建立中藥材管理規範和嚴謹的控管實為當務之急。行政院衛生署自2004年即提出「建構中藥用藥安全環境」第一期計畫，以建立中藥品質科學化之評估標準，並以實施中藥材包裝標示、中藥材重金屬、農藥殘留、微生物等檢測規範，執行以來已大大降低中藥材誤用混用之情形，期間結合相關單位協力加強宣導用藥安全，民眾用藥知識也逐漸提升，的確達到確保用藥安全之目的，為繼續維護國民用藥安全，在第一期計畫結束前，再提出「第二期(2010-2014)建構中藥用藥安全環境計畫」以承先啟後，持續為中藥用藥安全把關。 中藥材之管理悠關民眾健康及安全，行政院衛生署一向極為重視，並為落實中藥材管理，朝中藥材管理三階段之時程加緊實施管控：第ㄧ階段為推動中藥材之包裝標示，以確認產品責任歸屬；第二階段為針對重金屬、異常物質及黃麴毒素等，陸續訂定公告各項限量標準，以確保中藥材之使用安全衛生；第三階段則致力完備中藥材之源頭管理機制，對進口產品文書認證及落地追蹤等工作加以落實持續推進。 為其了解中國大陸對中藥材資源及品質的管控之背景與現況，透過年度補助研究計畫委請財團法人志英植物研究發展基金會辦理「100年度兩岸中醫中藥學術交流計畫-大陸中藥藥材資源及品質管控研究」計畫，以實地了解大陸地區中藥材種植、炮製、包裝等情形，研究適合用於台灣本島之中藥材管控機制與訂定相關規範之參辦。